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Elahere(索米妥昔单抗/米妥昔单抗)
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Elahere(索米妥昔单抗/米妥昔单抗)

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香港登越药业有限公司

   香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业,登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药,持续改善患者健康”的理念,力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队,并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前,公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系,所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
    如有需要,请咨询【香港登越药业】客服了解药品的价格以及购买渠道。或扫码添加下方微信:hkdy68,我们将竭诚为您服务!
Elahere(索米妥昔单抗/米妥昔单抗)是一种靶向叶酸受体α(FRα)的抗体偶联药(ADC),主要用于特定类型的妇科癌症。以下是关键信息:
💊 一、核心机制与作用
通过抗体精准识别肿瘤细胞表面的FRα,将细胞毒性药(DM4)直接递送至癌细胞内释放,高效杀死肿瘤细胞的同时减少对健康组织的损伤。该机制显著提升了精准性。
二、适应症
适用于 ‌FRα阳性、铂类耐药‌ 的以下癌症成年患者:
‌上皮性卵巢癌‌
‌输卵管癌‌
‌原发性腹膜癌‌
‌患者需满足条件‌:既往接受过1-3种全身方案,且经检测确认FRα表达阳性。
📊 三、关键临床数据(III期MIRASOL试验)
‌疗效指标‌    ‌Elahere组‌    ‌化疗组‌    ‌改善效果‌
中位总生存期(OS)    16.5个月    12.7个月    死亡风险降低33%
中位无进展生存期(PFS)    5.6个月    4.0个月    疾病进展风险降低35%
客观缓解率(ORR)    42%    16%    缓解率5%,部分缓解率37%
🌍 四、全球获批与准入情况
‌美国‌:2022年11月加速批准,2024年3月获批准;
‌欧盟‌:2025年获批为FRα靶向ADC疗法;
‌中国‌:新药申请已获国家受理,暂未上市,预计2025年可能通过海南博鳌乐城先行区引入。
⚠️ 五、注意事项
‌用药前检测‌:必须通过免疫组化(IHC)确认FRα阳性状态;
‌常见副作用‌:视力模糊、角膜病变、恶心、疲劳等,需定期监测眼部及神经系统症状。
💰 六、商业化进展
艾伯维2025年上半年财报显示,Elahere全球收入达‌3.38亿美元‌(同比增长75.5%),成为增长最快的肿瘤药之一。国内权益由华东医药持有,上市后有望填补铂耐药卵巢癌靶向空白

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