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[产品规格]250mg*30粒
[http://.]印度Natco Pharma.Natco药业有限*(NPL).是位于海德拉堡市.资产达9亿5千卢比的一家药业*.以其研究实力和及时发布技术信息而闻名.
[详细说明]:Geftinat易瑞沙(吉非替尼)是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂.适用于zl既往接受过化学zl的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC).Konishi等报告,122例晚期NSCLC病人接受吉非替尼单药疗的客观缓解率为24.6%,中位生存期为14.4个月.女性.腺癌(尤其是肺泡细胞癌).无吸烟史的亚裔病人预后较好.本*直接从印度厂家取药.所有药品均为Natco Pharma原厂生产.质量{jd1}保证.价格{jd1}公道!全国支持*.并*专业的用药指导!
[英国版易瑞沙和印度版易瑞沙差别]
易瑞沙英国版和印度版的成份是一样的.印度易瑞沙在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺.
其次.是药品有效含量是否稳定.因为药品的稀释是分批多次进行的.工艺很简单.对于生产印度版易瑞沙这种大厂来说.应该是没有问题.(NATCO制药集团是印度第二大集团.据他们*的人说Natco是世界500强.)而且印度本身是一个仿制药产业非常发达的国家.西方国家生产的昂贵yw一上市.在本国专利法的保护之下.印度就可以仿制同样的药品.而相对价格都会低好几倍.这使同样处在发展*家的7亿印度人民受益良多.
再次.是生产过程中的辅料.温度.时间.酸碱度.生物利用度等的控制.对于受以上因素影响较大的yw比如某些维生素等.会对药效产生一定影响.但是从易瑞沙的包装以及其服用方法里可以用开水溶解后服用.说明易瑞沙是比较稳定的药品制剂.生物利用度稳定.对于大厂来说.生产过程的控制不会太难.所以不用太担心.因此.印度NATCO生产的药品.质量是非常可靠的.
NATCO*具有严格的质量监测系统监督其药品质量.每个批次的药品都会依照法规抽检5%.合格才出厂.
印度的制药和IT是两大支柱产业.NATCO*是一间很大的集团制药*.不过他们也经常面临http://.纠纷.被英美等国家的药厂频频告上法庭.去年NATCO的特罗凯就被迫停产.不过NATCO的格列卫和易瑞沙.不受影响.因为他们向印度政府提交的生产许可报告要早于印度国实施世界专利法的时间.
有很多患者问*为什么不能生产低价易瑞沙?
这个是很多病人都不解的.因为英国的易瑞沙价格昂贵.较少家庭能够长期负担每个月1万5的药费.而*药厂即使有技术可以*吉非替尼.也不能获得国家食品药品监督管理局颁发的国药字号的生产许可批件.其中最主要的原因就是因为国际知识产权保护法的问题
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