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ISO13485认证咨询 相关信息由 上海信为企业管理咨询有限公司提供。如需了解更详细的 ISO13485认证咨询 的信息，请点击 https://www.qiyeku.cn/b2b/thinkwell.html 查看 上海信为企业管理咨询有限公司 的详细联系方式。
专业医疗器械IS013485、CE、FDA、生产许可证、产品注册证认证咨询服务商
---上海信为企业
上海信为企业管理咨询有限公司是由业内多名资深医疗法规专家组建的专业提供医疗器械法规咨询的服务机构。信为创始人精通国内外医疗器械上市的法规认证流程，他们或来自医疗器械法规咨询界最{dj1}的咨询公司，或来自全球zm的医疗器械公告机构，或来自全球知名的医疗器械公司。创始人经历了数百家医疗器械企业的标准及产品认证咨询过程，我们咨询服务过的产品不仅包括了简单的无源纱布、轮椅、拐杖，也包括了一次性使用无菌mz穿刺产品及有源激光zl设备，更包括了qgsg通过SFDA的GMP认证评审的高风险植入类产品。从无源、有源、无菌器械，到体外诊断HIV、 HCV等高风险体外诊断试剂的数百家成功客户案例，验证了我们服务过的产品范围之广，辅导tgl之高，经验之丰富。这些专业经验保证了每个委托我们的客户都能得到贴心的专业服务：从现场的调研诊断与分析，到全员的动员培训，从文件的适宜性、充分性、有效性到体系的全面运行，从内审和管理评审到执行CAPA, 从产品的概念设计到设计开发，到试生产，到全面投产销售和售后服务，让客户能享受到全面的产品生命周期的咨询服务。
上海信为企业管理咨询有限公司秉承“有信，有为”的企业理念，把握医疗器械产业的发展前景方向，谋求深水合作，助推打破国内外医疗器械市场壁垒。本着“信为---为中国医疗产业的发展助力”的经营理念，我们致力于为医疗器械及其他客户提供卓有成效的咨询服务，已为Siemens西门子医疗等国内外zm医疗器械公司成功提供了各种医疗器械法规咨询服务。信为公司的发展目标是通过我们的持续努力与改进，发展成为大中华地区医疗器械制造商和贸易商各项医疗法规咨询的一站式解决方案的服务终端，做您最可信赖的医疗器械法规咨询合作伙伴！
基于多年来专注于医疗器械法规咨询和产品认证服务的专业咨询辅导经验，信为公司主要为医疗器械制造商及贸易商提供如下咨询服务：
医疗器械质量体系咨询（EN ISO13485、YY/T 0287、FDA-cGMP-QSR820）；
医疗器械CE法规咨询(MDD 93/42/EEC、IVDD 98/79/EC、AIMDD 90/385/EEC)；
医疗器械注册（SFDA生产许可证、产品注册证、经营许可证、进口器械注册证、FDA注册）；
医疗器械生产质量管理规范GMP咨询（一次性无菌、植入类、体外诊断试剂）；
医疗器械FDA注册咨询；
医疗器械mj服务（ISO11135/EN550、ISO11137/EN552）；
日本药事法J-PAL咨询；
加拿大CMDCAS咨询；
欧盟授权代表EC-Rep；
澳大利亚TGA注册咨询；
医疗器械文件翻译服务
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ISO13485全称为《医疗器械质量管理体系---用于法规的要求》，顾名思义，该标准是医疗器械行业专用的一套质量管理体系，是全球医疗器械质量管理的纲领性文件。ISO13485的标准蓝本为ISO9001:1994，由ISO／TC 210负责制定并发布。ISO13485随着ISO9001标准的不断升级也先后经历了EN46000、ISO13488等演变，国际标准化组织于2003年3月正式发布ISO13485:2003新标准，新标准对医疗器械的行业法规做了具体化的阐述，因此可以说ISO13485：2003就是适用于法规环境下的管理标准，ISO/TR 14969:2004是ISO13485:2003的具体实施指南。
ISO13485标准在编制过程中，其标准结构参照了ISO9001八个章节、四大过程的结构，但ISO13485侧重的是医疗器械的法律法规要求， 并淡化了“持续改进”及“顾客满意”，因此可见ISO 13485标准是一个独立的标准，满足了ISO13485的要求也不代表同时满足了ISO9001的要求，因为ISO13485标准中删减了ISO9001的部分核心要求。
目前，ISO13485已经被大多数国家或地区直接采用或等同采用为本国医疗器械行业的质量管理规范，欧盟更是直接将ISO13485作为其三个医疗器械指令（MDD 93/42/EEC、IVDD 98/79/EC、AIMDD 90/385/EEC）的协调标准，美国未直接采用ISO13485，但美国参与ISO13485标准编制的专家确认他们的QSR820体系与ISO13485要求大体相符，因此一个通过ISO13485评审的组织也将很容易达到并满足QSR820体系的要求，我国食品药品监督管理局则是将ISO13485转化为YY/T0287，等同采用为我国的医疗器械质量管理体系。现在用的版本为EN IS013485:2012+AC:2012。
ISO13485标准是一个独立的标准，其章节、结构及某些章节的内容虽然与ISO 9001标准相同，但由于ISO13485结合了医疗器械行业的特点，重点突出了法律法规要求、淡化了顾客满意、删减了ISO9001标准的一些重要要求，因此满足ISO13485标准的要求并不等于同时满足了ISO9001标准的要求。而且，ISO13485与ISO9001相比较也有很多差异：
1、两者的适用范围不同。ISO9001是各行各业都可采用的一套质量管理准则，其核心宗旨是力求通过组织的持续改进，不断提高顾客的满意度；ISO13485是只适用于医疗器械行业的一套质量管理体系，其主要目的则是通过组织各环节的监控确保能持续提供质量合格且满足法规要求的医疗产品。
2、两者的根本核心思想不同。ISO9001的核心思想是持续改进与顾客满意；ISO13485的核心思想则是满足医疗器械法律要求及保持其有效性。
3、ISO13485标准中关于删减的规定与ISO9001不同。ISO13485的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。
4、与ISO9001标准相比较ISO13485标准没有过程模式图。ISO13485标准关于“过程方法”章节中，只做了简要说明，而没有过程模式图。
5、与ISO9001标准相比较ISO13485标准是对产品技术要求的补充，这个在ISO13485标准引言的总则中明确指出“本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。”
6、与ISO9001标准相比较ISO13485标准中对文件化程度的要求明显高于ISO9001的要求，根据医疗器械行业的特点，ISO13485标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求有20多处。
ISO 13485：2003标准(以下简称新标准)有许多新特点:
一、新标准是独立的标准，不再是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。
二、新标准的作用不同。
三、在"过程方法"中，新标准只作了简要说明，也没有过程模式图。
四、新标准对删减有规定。
五、新标准将ISO 9001标准中的"持续改进"改为"保持其有效性"。
六、新标准强调法规要求，而不过分强调顾客要求。
七、根据医疗器械行业的特点，新标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求。
八、根据医疗器械的行业特点，新标准作了许多专业性规定。
