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Acalabrutinib(阿卡替尼)Calquence
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Acalabrutinib(阿卡替尼)Calquence

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香港登越药业有限公司

    香港登越药业有限公司,创立于2019年,位于香港特别行政区,经香港政府卫生署批准的药品进出口许可资质的企业,牌照号码为48/2A/2024,受香港政府法律严格管制,公司持有香港卫生署批准的牌照,主要经营 罕见药,孤儿药、全球最新上市新药、新特药品、临床试验医药供应、代理药品清关。公司团队拥有多年的医药行业经验,与全球各地制药商有长期合作关系,经销欧洲、美国、瑞士、日本等各大制药厂。承诺所有药品均为正版正货,致力于为患者提供优质医药服务。
Calquence ( 阿可替尼 )是 AstraZeneca ( 阿斯利康 )开发的一种 Bruton酪氨酸激酶 (BTK)抑制剂,主要用于治套细胞淋巴瘤 (MCL)和 慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。 ‌

最新进展
2025年5月,Calquence获得 欧盟委员会 批准,作为一线治方案联合 苯达莫司汀 和 利妥昔单抗 (R-Bendamustine),用于治既往未经治且不适合自体干细胞移植的成年MCL患者。该方案相比单纯化疗免疫疗法可将无进展生存期延长16个月以上。 ‌

适应症扩展
2025年6月,Calquence联合 维奈托克 (Venclexta)固定疗程方案获批,作为CLL的一线治选择,成为欧盟全口服、固定疗程的BTK抑制剂组合疗法。该方案在III期AMPLIFY试验中显示,与化疗免疫疗法相比可将疾病进展或死亡风险降低35%,加入 奥妥珠单抗 后风险降低58%。 ‌

国内情况
2023年9月,Calquence(商品名: 康可期 )已在中国获批新适应证,用于单药治既往至少接受过一种治的成人CLL/ 小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)患者。 ‌

药特性
Calquence通过选择性抑制BTK蛋白活性,阻断异常B细胞增殖和存活。其口服剂型便于长期治,且安全性与已知特征一致,未出现新安全性信号。
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