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KRYSTEXXA(聚乙二醇化尿酸酶)
KRYSTEXXA(聚乙二醇化尿酸酶)

KRYSTEXXA(聚乙二醇化尿酸酶)

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香港登越药业有限公司

    香港登越药业有限公司,创立于2019年,位于香港特别行政区,经香港政府卫生署批准的药品进出口许可资质的企业,牌照号码为48/2A/2024,受香港政府法律严格管制,公司持有香港卫生署批准的牌照,主要经营 罕见药,孤儿药、全球最新上市新药、新特药品、临床试验医药供应、代理药品清关。公司团队拥有多年的医药行业经验,与全球各地制药商有长期合作关系,经销欧洲、美国、瑞士、日本等各大制药厂。承诺所有药品均为正版正货,致力于为患者提供优质医药服务。

通用名:聚乙二醇化尿酸酶

商品名:KRYSTEXXA

英文名:Pegloticase

成分:

每瓶KRYSTEXXA含有8 mg/mL的聚乙二醇化尿酸酶,是一种重组尿酸氧化酶,通过聚乙二醇化修饰延长其半衰期。

适应症:

KRYSTEXXA适用于成人慢性难治性痛风(chronic refractory gout),即对常规降尿酸无效或无法耐受的患者。

这些患者通常表现为持续的痛风症状、痛风石(tophi)形成以及频繁的痛风发作。

用法用量:

  • 推荐剂量: 每次8 mg,通过静脉输注给药,每两周一次。
  • 输注时间: 每次输注时间不少于120分钟。

不良反应:

KRYSTEXXA的常见不良反应包括:

  • 输注反应
  • 痛风发作
  • 过敏反应
  • 其他:高血压、胸痛等

禁忌症:

  • 对KRYSTEXXA或其任何成分过敏的患者禁用。
  • 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者禁用,因为KRYSTEXXA可能引发溶血性贫血。

特殊人群用药:

  • 孕妇: 尚无足够的数据支持KRYSTEXXA在孕妇中的安全性,仅在潜在益处大于风险时使用。
  • 哺乳期妇女: 尚不清楚KRYSTEXXA是否通过乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。
  • 儿童: KRYSTEXXA在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确立。

储存条件:

  • KRYSTEXXA应储存在2°C至8°C的冰箱中,避免冷冻。
  • 使用前应检查药液是否澄清无色,如有颗粒或变色,请勿使用。

包装规格:

每盒包含1瓶8 mg/mL的KRYSTEXXA注射液,每瓶1 mL。

生产企业:

Horizon Therapeutics

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