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XENOVIEW

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香港登越药业有限公司

香港登越药业有限公司，创立于2019年，位于香港特别行政区，经香港政府卫生署批准的药品进出口许可资质的企业，牌照号码为48/2A/2024，受香港政府法律严格管制，公司持有香港卫生署批准的牌照，主要经营罕见药，孤儿药、全球最新上市新药、新特药品、临床试验医药供应、代理药品清关。公司团队拥有多年的医药行业经验，与全球各地制药商有长期合作关系，经销欧洲、美国、瑞士、日本等各大制药厂。承诺所有药品均为正版正货，致力于为患者提供优质医药服务。

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适应症
XENOVIEW™ 由氙气 Xe 129 气体混合物制成，是一种高极化造影剂，适用于磁共振成像 (MRI) 评估成人和 12 岁及以上儿科患者的肺通气情况。

使用限制
XENOVIEW 尚未针对肺灌注成像的使用进行评估。

禁忌症
无。

警告和注意事项
辅助供氧可能导致图像质量下降： XENOVIEW 吸入同时辅助供氧可能导致图像质量下降。对于辅助供氧患者，在 XENOVIEW 吸入前应暂停吸氧两次，并在成像屏住呼吸后立即恢复吸氧。

不良反应
成人患者的不良反应：疗效试验中的不良反应（>一名患者）是口咽疼痛，和头晕。

儿童患者不良反应：在已发表的 6 至 18 岁儿童患者文献中，报告了以下短暂性不良反应：血氧饱和度降低、心率升高、麻木、刺痛、头晕和欣快感。在至少一项已发表的 6 至 18 岁儿童患者研究中，报告了使用超极化氙气 Xe 129 后 SpO2% 短暂下降和心率短暂增加。XENOVIEW 不适用于 12 岁以下的儿童患者。
临床药理学
作用机理
当吸入超极化氙Xe 129气体时，可以使用具有多核能力的MRI扫描仪来成像超极化氙Xe12 9在整个通气肺部的分布。超极化氙Xe12的核被Xe 129 MRI线圈直接检测到。

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