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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA
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易先生(经理)
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香港登越药业有限公司
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香港新界葵涌葵发路2-12号大德工业大厦
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香港登越药业有限公司

    香港登越药业有限公司,创立于2019年,位于香港特别行政区,经香港政府卫生署批准的药品进出口许可资质的企业,牌照号码为48/2A/2024,受香港政府法律严格管制,公司持有香港卫生署批准的牌照,主要经营 罕见药,孤儿药、全球最新上市新药、新特药品、临床试验医药供应、代理药品清关。公司团队拥有多年的医药行业经验,与全球各地制药商有长期合作关系,经销欧洲、美国、瑞士、日本等各大制药厂。承诺所有药品均为正版正货,致力于为患者提供优质医药服务。

【贮藏】

储存在20℃至25℃下;允许在15℃和30℃之间偏移。

【适应症】

复发性或难治性急性髓性白血病:Rezlidhia适用于经FDA批准的试验检测出易感性异柠檬酸脱氢酶-1 (IDH1)突变的复发性或难治性急性髓性成年患者。

【推荐剂量】

一、 患者选择

根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治的复发或难治性AML患者。

二、 推荐剂量

Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少医治6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。

【禁忌症】

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【不良反应】

Rezlidhia可能会引起严重的副作用,包括:肝脏问题,在使用Rezlidhia期间,肝功能检查的变化是常见的,并且可能是严重的。

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