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阿托吉泮 Qulipta atogepant
阿托吉泮 Qulipta atogepant

阿托吉泮 Qulipta atogepant

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易先生(经理)
13823636780
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香港登越药业有限公司
+852-52881999
香港新界葵涌葵发路2-12号大德工业大厦
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香港登越药业有限公司

    香港登越药业有限公司,创立于2019年,位于香港特别行政区,经香港政府卫生署批准的药品进出口许可资质的企业,牌照号码为48/2A/2024,受香港政府法律严格管制,公司持有香港卫生署批准的牌照,主要经营 罕见药,孤儿药、全球最新上市新药、新特药品、临床试验医药供应、代理药品清关。公司团队拥有多年的医药行业经验,与全球各地制药商有长期合作关系,经销欧洲、美国、瑞士、日本等各大制药厂。承诺所有药品均为正版正货,致力于为患者提供优质医药服务。

【剂型和规格】

QULIPTA 10 mg 为白色至类白色、圆形双凸片剂,一面凹刻“a”和“10”。

QULIPTA 30 mg 为白色至类白色椭圆形双凸片剂,一面凹刻“A30”。

QULIPTA 60 mg 为白色至类白色椭圆形双凸片剂,一面凹刻“A60”。

【用法用量】

QULIPTA 的推荐剂量为10 mg、30 mg或60 mg,每日一次口服给药,与或不与食物同服。

【不良反应】

恶心

疲乏/嗜睡

食欲减退

【特殊人群用药】

1、妊娠

尚无关于妊娠女性使用 QULIPTA 相关发育风险的充分数据。

2、哺乳期

没有关于人乳汁中存在atogepant、atogepant对母乳喂养婴儿的影响或 atogepant 对乳汁生成影响的数据。哺乳期大鼠接受 atogepant 经口给药后,乳汁中的 atogepant 水平约为母体血浆。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对 QULIPTA 的临床需求和 QULIPTA 或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。

3、儿童用药

尚未确定在儿科患者中的安全性和有效性。

4、肝损害

对于轻度或中度肝损害患者,不建议调整 QULIPTA 的剂量。重度肝损害患者应避免使用 QULIPTA 。

【成分】

本品主要成分为atogepant。

【贮存方法】

储存于20°C-25°C(68°F-77°F):允许的波动范围为15°C-30°C(59°F-86°F)[见 USP 受控室温]。

【生产厂家】

Forest Laboratories Ireland Ltd.

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