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专业的医疗器械CRO代理郑州事事通医疗器械临床试验

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河南事事通企业管理咨询有限公司

河南事事通企业管理咨询有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下，拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。公司致力于成为医疗器械生产商和代理商最为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴，包括有针对性的专属解决方案和定制化的咨询服务。我们的服务范围涵盖医疗器械，体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学文献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP认证服务，招商代理以及市场信息咨询服务。

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在医疗器械临床试验过程中，受试者参加临床试验过程中风险与获益的评估是伦理审查的核心任务。主要从受试产品与试验操作两方面予以关注和考虑。其中受试产品方面,事事通总结了伦理审查时主要考虑因素：
{dy}，器械是否接触或进入人体；
第二，非接触人体的器械对医疗效果的影响；
第三，接触或进入人体器械的使用时长、接触/进入部位等。
如果您有需要可以联系我们，河南事事通公司致力于医疗器械行业，拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司，公司致力于成为医疗器械生产商和代理商最为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴，专业提供医疗器械CRO服务，欢迎您的来电咨询！

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