药品GMP认证

药品 GMP 认证流程

广州将道企业管理咨询有限公司为您解答

1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 　　

2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 　

3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 　

4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日) 　

5、省局审批方案 (10个工作日) 　　

6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) 　

　  7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日) 　

8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日) 　

9、报国家局发布审查公告(10个工作日)

广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/保健品/医疗器械/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(万级/10万级/三十万级)改造和提供《企业标准》备案咨询、ISO（国际标准化组织）标准培训、企业现场管理培训、验厂辅导、等服务的专业咨询机构。

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