ISO/TS16949:2009纠正和预防措施
1. 规定解决问题的方法（4D/8D）
2. 重复发生不合格的识别和应用8D方法解决
3. 所有内外部发生的不合格必须彻底闭环
4. 重大的纠正和预防措施输入管理评审
ISO/TS16949:2009管理评审
1. 管理评审计划
2. 管理评审的输入及职能
3. 管理评审准备
4. 管理评审的实施
5. 管理评审报告
6. 导出改进计划
7. 改进计划的实施和跟踪
8. 保存日常各项会议的会议记录、纪要、以及工作安排意见。（如生产例会、质量例会、技术发展例会、销售例会等）
ISO/TS16949:2009 检验 和试验状态
1. 检验 和试验的4种状态的规定
2. 各种状态标识和场合的管理责任
3. 状态区域的设定
ISO/TS16949:2009不合格品的控制
1. 不合格品的判定权限
2. 不合格品的判定依据
3. 不合格品反应计划（进货、过程、成品、产品审核、已发运产品）＝控制计划
4. 不合格品的可视标识和隔离
5. 不合格品的处置权限（评审、判定、报废）
6. 不合格品的处置分类（让步接受、降级使用、返工、返修、报废）
7. 返工产品的控制（复检、可见返工痕迹的产品不允许销售给零售商）
8. 返修产品的控制（复检、必须通知顾客并同意）
9. 不合格品的定期统计分析（包括退货产品）
10. 不合格品优先减少计划
11. 重复不合格的识别、纠正预防的实施（见E、纠正和预防措施）
12. 形成《月份公司质量分析报告》，提交{zg}管理层，召开质量例会。
ISO/TS16949:2009 检验 、测量和试验设备的控制
1. 计量管理人员的资格
2. 委托外部检验和试验机构的资质证明
3. 检验测
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