GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，较大限度地消*所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安*的*物产品。我们所说的生物制药净化工程--GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施。
GMP净化车间的定义
GMP净化车间GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，较大限度地消*所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安*的*物产品。我们所说的生物制药净化工程GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
GMP净化工程是指满足GMP认证要求的净化工程，GMP净化工程包括：GMP净化厂房、GMP净化车间、生物洁净室、生物安*实验室、P2实验室等，是指能满足GMP认证要求的空气净化工程。
GMP净化车间的应用
通常的来讲，GMP净化车间是生物洁净室或生物净化工程应用较为广泛的案例，大量应用在保*品、食品、生物制药、医疗器材等行业。是空气净化工程中卫生等级要求较严格的，其重点防控除洁净度要求外，杀*消*、防止交叉感染非常重要。生物洁净室的应用越来越广泛，目前集中在医院手术室和病房、GMP制药厂、生物安*实验室、动物房等。
GMP净化车间的技术组成部分
GMP净化车间的头等重要任务就是要控制室内空气浮游微粒及细*对生产的污染，使室内生产环境的空气洁净度符合工艺要求，一般采取的空气净化措施主要有三个：
首先是空气过滤——利用过滤器有效地控制从室外引入室内全部空气的洁净度，由于细*都依附在悬浮颗粒上，微粒过滤掉了细*也能过滤掉；
其次是组织气流排污，在室内组织起特定形式和强度的气流，利用洁净空气把生产环境中产生的污染物排除出去；
再次是提高室内空气静压，防止外界污染空气从门及各种缝隙部位侵入室内。北京华旭洁净净化科技提供净化车间装修与设计一站式服务。
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