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广东广州 净化工程公司|广西药厂净化工程|山西制冷净化工程|卓为供
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胡家勇(经理)
13450617367
立即咨询
东莞市卓为空调机电设备有限公司
0769-81609661
东莞市长安镇厦边沿河路87号
dgzhuowei@163.com
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东莞市卓为空调机电设备有限公司

东莞市卓为空调机电设备有限公司成立以来,一直坚持以打造人与环境和谐共生,可持续发展的优良工程为目标。从净化项目的设计到项目的施工,卓为都秉持着尽善尽美,精益求精,使项目在符合客户的要求上,更在降低项目后期使用成本,提高使用效率上追求更加科学化、完善化,以期为我们尊贵的客户带来{zd0}的效益,为我们美丽的自然环境而降低能耗。   卓为净化在十年的成长历程中,凝聚了一大批专业、较真的技术人才及一百多位施工工艺优良的技术工人。能为您的净化及空调项目{gx}、高质完成提供坚实的保障。我们专业设计、施工百级净化、千级净化、万级净化、十万级净化、三十万级净化的无尘净化空间。卓为净化同中央空调设备供应商约克、大金、日立、美的、格力等国内外zmqy保持着紧密的合作关系,为客户提供高品质产品提供坚实的保障。 东莞市卓为空调机电设备有限公司坚持以科技为向导,质量为准则,客户满意为宗旨。严格遵IS09001:2000标准,《洁净厂房设计规划》和GMP专业规范要求,同时积极学习先进的净化理念,加强培养、培训{yx}的人才队伍,不断创新,不断发展,为客户提供{zy}质的服务。 东莞市卓为空调机电设备有限公司以打造净化行业内{dy}品牌为目标,不断在项目设计的科学上,施工工艺的质量上,项目管理的严谨上yb停步地改善,为客户的满意而努力。
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_洁净工程设计程序。 

答:制药车间工程设计的一般程序是这样的: 

1、设计前期准备 项目建议书 审查及批准 可行性研究报告 审查及批 准验证。  

2、请简述为什么要对药厂进行 GMP 验证。  

答:GMP 验证的内容包括厂房、设施与设备的验证,检验与计量的验证,生产过程的验证和产品验证。 通过这些验证要确认厂房是否达到设计的净化空调要求;各个机器设备和系统的安装是否能够在规定的限度和偏 差范围内稳定操作;风淋室设备运行是否达到规定的技术指标;各个系统的运行是否达到了事先设定的技术标准;相应的管 理和维护规程是否已经建立;检验与质量相关的各种参数、措施、仪表、规程标准等的适用性和可靠性,确认按规定 的生产工艺生产的产品符合有效性和安、全性的所有要求,确认工艺是有效的、可重现的,为成品生产做后面的准备。  

3、一般药厂由那几个部分组成? 一般药厂由那几个部分组成? 几个部分组成 答:一般药厂由如下几个部分组成:主要生产车间(原料、制剂等)辅助生产车间(机修、仪表等) 。仓库(原料、 成品库和高、效过滤器) 。动力(锅炉房、空压站、变电所、配电间、冷冻站) 。公用工程(水塔、冷却塔、泵房、消防设施等) 。环 保设施(污水处理、绿化等) 。全厂性管理设施和生活设施(厂部办公楼,中央化验室,研究所、计量站、食堂、医 务所等) 。运输道路(车库、道路等)  

4、GMP 对厂房布局有什么要求? 对厂房布局有什么要求?  

答:GMP 对厂房布局有如下要求:  

1)、 厂房应按生产工艺流程及需要的安、全的空气洁净级别合理布局,做到人、物流分开,流程顺畅、短捷、不 交叉。  

2)、 生产区应有足够的面积和空间,用以安置设备、物料等, 便于操作。 高度一般以人的适宜为准,2.7 米左右。  

3)、 在满足工艺条件的前提下,有洁净级别要求的房间按下列要求布置。 

(1)洁净级别高的洁净室(区)宜布置在人员较少到达的地方,并宜靠近空调机房。  

(2)不同洁净度等级的洁净室(区)宜按洁净度等级的高低由里及外布置。  

(3)空气洁净度等级相同的洁净室(区)宜相对集中。  

(4)不同空气洁净度等级房间之间人员及物料的出入应有防止污染措施,如设置更衣间、缓冲间、传递窗 等。  

卓为净化在十年的成长历程中,凝聚了一大批专业、较真的技术人才及一百多位施工工艺优良的技术工人。能为您的净化及空调项目高质完成提供坚实的保障。我们专业设计、施工百级净化、千级净化、万级净化、十万级净化、三十万级净化的无尘净化空间。

公司网址:    

负责人:胡经理 

电话:0769-81609661 4000000826  

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地址:东莞市长安镇厦岗福海路130号

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