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资料详实的ISO22000认证,天澜供应ISO20000认证,全球销量{lx1}
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重庆天澜企业管理咨询有限公司
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重庆市、市辖区、江北区、北城天街九街高屋A幢26-6
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重庆天澜企业管理咨询有限公司

重庆天澜企业管理咨询有限公司成立于2006年,专精于从事国际国内相关标准的咨询服务,公司的ISO  系列标准认证咨询,计算机系统集成资质认证、电信设备入网认证,产品认证咨询,企业管理咨询、培训,行业生产许可证及资质均得到全国客户的好评。为企业开展了多体系一体化认证咨询。同时公司也积极关注并参与  CMM  、  TL9000  、通信运维资质等认证领域的研究。为尊重顾客需求,公司为企业提供多种形式的套餐服务,努力扩展标准咨询业务范围。        “专家主持、团队协作、深入细致、追求实效”和“该说的要说到,说到的一定做到”是顾客对天澜公司服务特点的概括。公司坚持  "  诚实、守信、专业、{gx}  "  的原则,以专业、严谨、快捷的工作作风,帮助及指导企业建立国际标准管理体系,优化企业内部管理系统,全面提升现有管理水平,增强企业市场竞争力,获得国家主管部门和社会各界的充分肯定,赢得了广大客户的真诚信任——天澜公司已走上了质量效益型稳步成熟的发展之路。
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   重庆天澜企业管理咨询有限公司经销批发的ISO20000认证、ISO22000认证畅销消费者市场,在消费者当中享有较高的地位,公司与多家代理商和消费者建立了长期稳定的合关系。重庆天澜企业管理咨询有限公司经销的产品品种齐全、价格合理。
   ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2008标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。目前美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。产品名称:重庆ISO认证公司;品牌商标:重庆天澜;热销区域:全国;价格:10000;
   我们坚持“{zj0}品质、{zd1}价格、{zh0}”的经营宗旨;以“诚、务实、进取、创新”的企业精神,广聚专业人才,不断开发优质重庆ISO认证公司、重庆CMMI认证、重庆认证咨询公司,满足客户需要。天澜真诚欢迎您光临洽淡合,让我们携共创美好未来!欢迎新老客户访问官网:。
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