VEGF血管内皮生长因elisa技术说明书

VEGF血管内皮生长因elisa技术说明书
elisa指标：人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒
elisa kit：Human Vascular Endothelial cell Growth Factor (VEGF)ELISA Kit.
elisa规格：96T/48T【可拆缷酶标板】
elisa质量：elisa试剂盒{bfb}厂家供货，保证产品质量的稳定性，可靠性，欢迎来电订购！
【人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒】操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在{dy}、第二孔中分别加标
准品100μl，然后在{dy}、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从{dy}孔、第二
孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，
混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各
取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混
匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准
品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，
浓度分别为900pg/ml，600pg/ml ，300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样
品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混
匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的20 倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
【人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒】相关产品：
大鼠白介素1(IL-1)elisa技术
弧菌科xj生化培养基技术
麦芽浸膏汤培养基技术
植物玉米索核苷（ZR ）elisa技术
人克拉拉细胞蛋白(CC16) elisa技术
小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa技术
人γ氨基丁酸(GABA)elisa技术
豚鼠免疫球蛋白G(IgG)elisa技术
兔子高迁移率族蛋白1(HMG-1)elisa技术
1/2MS培养基技术
人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)elisa技术
大鼠17羟孕酮(17-OHP)elisa技术
鸡白介素4(IL-4)elisa技术
大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)elisa技术
琼脂糖培养基技术
人血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)elisa技术
牛津琼脂（OXA）基础培养基技术
人血管内皮生长因子(VEGF)elisa试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮生长因子(VEGF)水平。用纯化的人血管内皮生长因子(VEGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子(VEGF)，再与HRP 标记的血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子(VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血管内皮生长因子(VEGF)浓度。
人血管内皮生长因子(VEGF)elisa试剂盒目的：本试剂盒用于测定人血清，骨髓及相关液体样本中血管内皮生长因子(VEGF)的含量。

.广锐（上海）酶联免疫技术|||VEGF血管内皮生长因elisa技术说明书