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北京艾美森数据科技有限公司13810458583 专业从事缓冲保护新材料的技术企业，生产的充气袋是利用空气来充当缓冲物的新型环保缓冲材料，由99%空气和1%PE胶膜组成，填充物取之于空气，能够{zd0}程度的降低物品在运输过程中运输不当造成的损失、运输成本和提升商品包装环保度的最合适包装材料。
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一面医用透析纸，另一面为医用复合膜的医用包装袋可分别适合于：EO环氧乙烷、高温蒸汽STEAM，GAMMA钴CO60射线辐照的mj包装,如医院给医疗器械高温蒸汽xd或mj时候用来装待xd的物品,无菌医疗器械产品厂家如 注射器,导管,探头,纱布片,手术衣,人工骨,人造器官,电笔刀等医疗无菌产品的阻菌包装,一般蒸汽mj几分钟到半小时温度121-134度,环氧乙烷mj几个小时,温度55度左右,辐照则在常温下mjxd,大约2分钟即可完毕, 高温mj时候不适宜采用PET(聚酯)/PE(聚乙烯)无色透明医用复合膜, 因为PE本身不耐受高温,胶也不耐高温, ..辐照mj不建议采用PET(聚酯)/CPP(聚丙烯). 因为辐照射线对CPP有老化脆化作用,也可能析出有害卤化物.一般是把产品在洁净车间如10万级的净化车间里,把一次性无菌医疗器械产品放进袋子里,然后用热封口机把袋子封合起来,装进纸箱里,放入mj柜里mjOK后,然后一般因材料不同,阻菌保质期限一般分为1年 3年,5年,均做过老化验证,这样保证在运输,贮藏一直到最终医院护士打开之前,袋子内的医疗产品是无菌产品,不用再mj,可直接就用
利用包装材料的阻菌性而透过EO环氧乙烷或者蒸汽等mj气体的半透透过性来达到mj包装以及贮藏运输，再包装袋未必打开之前袋内所包的东西一直保持无菌。维持产品的无菌状态。包装不能够有被空气污染，纤维破损，灰尘等外来物，微生物侵入的机会（ASTM D-2019） 。因此，包装需确保：--包括材料无破损；--封合完整，剥离强度（ASTM F88）适宜，无渗透（ASTMF1929:1998），无爆破(ASTM F-1150 /ASTMF-2054)、剥离洁净（EN868-5）。必须适应承诺的mj方式ISO11134\ISO11135\ISO11137用于对需mj医疗器械的密封包装材料，具有微生物屏障功能，可防止微生物进入并提供无菌防护，使产品在使用时无菌的最终包装。
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