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供应出类拔萃 托吡酯
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供应出类拔萃 托吡酯

供应出类拔萃 托吡酯 相关信息由 湖北共创科技有限公司市场部提供。如需了解更详细的 供应出类拔萃 托吡酯 的信息,请点击 https://www.qiyeku.cn/b2b/ycstyle.html 查看 湖北共创科技有限公司市场部 的详细联系方式。

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刘生(销售经理)
18872220674
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湖北共创科技有限公司市场部
027-50756190
湖北省武汉市武昌区中山路496号
567@ycphar.com
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湖北共创科技有限公司市场部

湖北共创科技有限公司是一家以医药保健品原料、医药中间体、香精香料、化妆品原料、食品添加剂为主的生产型企业,公司位于湖北省孝南区仑河桥,主要从事精细化工,医药保健品原料,医药中间体等产品的研究,开发,生产,经营销售于一体的科技型企业。生产场地宽阔,资金雄厚,设备先进,技术优良。拥有完善的质量保证体系和健全质量控制制度;以及先进自动化生产设备和{gx}的检测设备。 湖北共创科技有限公司秉承“诚信、专业、共赢”的经营理念,坚持用户至上、质量{dy},以科技服务客户,坚持技术进步、不断创新、不断超越。公司拥有一批从事化工管理、生产、开发的高科技人才,各类专业技术人员占公司总人数的 30%,致力于高新技术产品的研究、开发、生产,将不断创新的产品推向市场。 您的满意就是我们的追求!
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托吡酯
CAS号: 97240-79-4

中文同义词: 托佩马特;妥泰;托吡酯;妥吡酯;托吡酯(治dx);2,3,4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-Β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯;2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-Β-吡喃果糖氨基磺酸酯
英文名称: Topiramate
英文同义词: 2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranossulfamate;MCN 4853;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-36-D-FRUCTO-PYRANOSE SULFAMATE;
分子式: C12H21NO8S
分子量: 339.36
性状:为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中。
描述:是一种tr单糖荃右旋果糖硫化物,与非氨酯、拉莫三嗪、氨己烯酸是目前我国临床应用较多的广谱抗dx药,可用于控制不同类型的dx,疗效及药动学好,但在儿童及加量快时可致认知障碍及神经毒性,并易促发肾结石。
药代动力学:托吡酯为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中,饱和溶液pH值为6.3。口服后迅速吸收,可在2~3小时(Tmax)后达到平均Cmax=1.5μg/ml。食物对托吡酯的生物利用度无显著影响,口服后平均约吸收81%。有13%~17%的托吡酯与血浆蛋白平均表现分布容积为0.55~0.80L/kg。单次口服100~400mg时,呈线性yw代谢特性,肾功能正常的病人可在4~8天达到稳态血浆浓度。口服50mg和100mg,每日2次,其平均T1/2约为21小时。口服100~400mg,每日2次,同时服用苯妥英钠或卡马西平,则后两者血浆浓度随剂量增加而相应增高。因此对这类病人均应密切注意不良反应,必要时监测yw血浆浓度。而苯妥英钠和卡马西平可降低托吡酯血浓度,因此需要根据疗效和不良反应调整yw剂量。丙戊酸盐不明显影响托吡酯血浆浓度。仅20%左右托吡酯以原药代谢。并用抗dx药zl时,约50%的托吡酯被药酶代谢。人体内产生的6种托吡酯代谢产物,几乎均无抗惊厥活性。人体内原型托吡酯及其代谢产物约80%经肾qc。口服50~100mg,每日2次,平均肾脏qc率约为18ml/分,肾功能受损或肝损伤病人的血浆qc率和肾脏qc率降低,达到稳态血浆浓度的时间可能需10~15天。一般老年病人的血浆qc率无变化。 
用途:用作抗惊厥药、抗dx药 。
包装:25KG纸板桶
标准:USP34

单价:565元/KG

托吡酯
CAS号: 97240-79-4

中文同义词: 托佩马特;妥泰;托吡酯;妥吡酯;托吡酯(治dx);2,3,4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-Β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯;2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-Β-吡喃果糖氨基磺酸酯
英文名称: Topiramate
英文同义词: 2,3:4,5-bis-o-(1-methylethylidene)-beta-d-fructopyranossulfamate;MCN 4853;2,3:4,5-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-36-D-FRUCTO-PYRANOSE SULFAMATE;
分子式: C12H21NO8S
分子量: 339.36
性状:为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中。
描述:是一种tr单糖荃右旋果糖硫化物,与非氨酯、拉莫三嗪、氨己烯酸是目前我国临床应用较多的广谱抗dx药,可用于控制不同类型的dx,疗效及药动学好,但在儿童及加量快时可致认知障碍及神经毒性,并易促发肾结石。
药代动力学:托吡酯为白色晶体粉末,有苦味,易溶于碱性溶液中,饱和溶液pH值为6.3。口服后迅速吸收,可在2~3小时(Tmax)后达到平均Cmax=1.5μg/ml。食物对托吡酯的生物利用度无显著影响,口服后平均约吸收81%。有13%~17%的托吡酯与血浆蛋白平均表现分布容积为0.55~0.80L/kg。单次口服100~400mg时,呈线性yw代谢特性,肾功能正常的病人可在4~8天达到稳态血浆浓度。口服50mg和100mg,每日2次,其平均T1/2约为21小时。口服100~400mg,每日2次,同时服用苯妥英钠或卡马西平,则后两者血浆浓度随剂量增加而相应增高。因此对这类病人均应密切注意不良反应,必要时监测yw血浆浓度。而苯妥英钠和卡马西平可降低托吡酯血浓度,因此需要根据疗效和不良反应调整yw剂量。丙戊酸盐不明显影响托吡酯血浆浓度。仅20%左右托吡酯以原药代谢。并用抗dx药zl时,约50%的托吡酯被药酶代谢。人体内产生的6种托吡酯代谢产物,几乎均无抗惊厥活性。人体内原型托吡酯及其代谢产物约80%经肾qc。口服50~100mg,每日2次,平均肾脏qc率约为18ml/分,肾功能受损或肝损伤病人的血浆qc率和肾脏qc率降低,达到稳态血浆浓度的时间可能需10~15天。一般老年病人的血浆qc率无变化。 
用途:用作抗惊厥药、抗dx药 。
包装:25KG纸板桶
标准:USP34

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