申请医疗器械二三类基本条件
1首先需要有满足条件的注册地址，不同的医疗器械对于办公室的面积有不同的要求。
2除软件类产品不需要提供仓库，其他产品需要有满足要求的常温仓库或是冷库
3其次需要相关专业的质量管理人，不同医疗器械对质量管理人的学历和人数还不尽相同。
4再而北京不同地区会对法人及质量管理人会进行相应的考试，考试方式也分现场和网上。
5办理医疗器械经营企业法人和质量管理人需要提供北京市二级以上医疗机构出具的验资报告
四川青川縣天池山，地處龍門山西北段摩天嶺南麓，山內物種豐富，天麻、竹筍、山藥、重樓……今年2月底，天池山的冰雪消融，村民們挖重樓的季節就到了。據悉，在這裡每天有兩百人進山，兩年挖空了天池山。如今路是越走越遠，重樓也越來越少，有人開始擔憂：不知明年是否還能挖到重樓？圖為重樓，中藥名，常年生長在山地林下或路旁草從的陰濕處。
经营第三类医疗器械所需材料：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
经营第二类医疗器械备案所需材料：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）经办人授权证明；
（九）其他证明材料。
海都记者多方了解，5月16日上午，这段打人视频开始在平和及漳州市的同城QQ群和微博、微信圈传播。很快，视频还被上传到一些论坛和视频网站，引起很多人关注。
这段视频时长1分钟37秒。画面中，一名身穿条纹状连衣裙的年轻孕妇，和一名身穿黑色T恤、红色短裙的女子，围住一名身穿校服的女生。事发地在一棵大榕树下，旁边还停着一辆白色货车。
视频一开始，年轻孕妇跟拍摄者和旁人说笑着。第26秒，孕妇突然转身朝女生打了3巴掌，并揪住女生头发，还踢了一脚。
“你大肚（闽南语，怀孕的意思）啊，还踢人家？”拍摄视频的女子笑说。
孕妇闻声走开，黑衣红裙女子冲过去朝女生打了一阵耳光。随后，她揪住女生头发拖行，见女生蹲下还进行辱骂，继续踢打、搧耳光。视频{zh1}，年轻孕妇又冲过去，手指女生，一阵训斥才离开。
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